Pushti rangli, dumaloq shaklli, ikki yoqlama qavariq, plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar (“Montulak-5”). Sariq rangli, dumaloq shaklli, ikki yoqlama qavariq, plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar (“Montulak-10”).

bronxolitik vosita.

R03DC03.

So‘rilishi.  Montelukast peroral qo‘llangandan keyin tez so‘riladi. Plyonka qobiq bilan qoplangan 10 mg dan bo‘lgan tabletkalar uchun preparatni kattalarga och qoringa qo‘llangandan keyin qon plazmasida o‘rtacha maksimal kontsentratsiyaga (Smax) 3 soatdan keyin (Tmax) erishilgan. Peroral qo‘llangandan biokiraolishligi o‘rtacha 60% ni tashkil qiladi. Odatdagi ovqatni qabul qilish peroral qo‘llanganda biokiraolishligiga va Smax ga ta’sir qilmagan. 10 mg ni plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalarni qo‘llanganda klinik tadqiqotlarda ovqatni qabul qilinishdan qat’iy nazar xavfsizligi va samaradorligi tasdiqlangan. Taqsimlanishi. 99% dan ko‘p montelukast qon plazmasidagi oqsillar bilan bog‘lanadi. Montelukastni muvozanatli holatda taqsimlanish hajmi o‘rtacha 8-11 litrni tashkil qiladi. Radiofaol nishonlangan montelukastni qo‘llangan kalamushlardagi tadqiqotlar gematoentsefalik to‘siq orqali o‘tganidagi uni minimal taqsimlanishni ko‘rsatadi. Bundan tashqari radiofaol nishonlangan moddani kontsentratsiyasi dozani qabul qilingandan 24 soatdan keyin hamma boshqa to‘qimalarda minimal bo‘lgan. Metabolizmi. Montelukast faol metabolizmga uchraydi. Tadqiqotlarda terapevtik dozalarda qo‘llanganda montelukastni metabolitlarini kontsentratsiyasi qon plazmasida kattalar va bolalarda muvozanatli holatida aniqlanishi darajasidan pastda bo‘ladi. Tsitoxrom R450 2S8 montelukastni metabolizmida asosiy ferment hisoblanadi. Bundan tashqari sog‘lom subyektlarda CYP3A4 ingibitori itrakonazol montelukastni farmakokinetikasida o‘zgartirmasdan ko‘rsatilgan bo‘lsada, biroz CYP3A4 va 2S9 tsitoxromlar ishtirok etishi mumkin. In vitro sharoitida odam jigar mikrosomasini qo‘shimcha tadqiqot ma’lumotlari bo‘yicha qon plazmasida montelukastni terapevtik kontsentratsiyalari R4503A4, 2S9, 3A4, 2A6, 2S19 yoki 2D6 tsitoxromlarini ingibitsiya qilmaydi. Montelukastni terapevtik samaralarida metabolitlarni roli minimal. Organizmdan chiqarilishi. Sog‘lom kattalarda montelukastni plazmadagi kontsentratsiyasi o‘rtacha minutiga 45 ml ni tashkil qiladi. Radiofaol nishonlangan montelukastni peroral qo‘llangandan keyin 86% radiofaollik ahlat bilan 5 kun davomida va <0,2%-siydik bilan chiqariladi. Montelukastni peroral qo‘llangandan keyin biokiraolishligini hisobga olish kerak, bu montelukast va uning metabolitlarini safro bilan to‘liq chiqarilishini qo‘rsatadi.

Preparat yengildan o‘rtacha og‘irlik darajasigacha bo‘lgan doimiy davom etuvchi astmasi bo‘lgan patsiyentlarni davolash uchun ko‘rsatilgan bo‘lib, u ingalyatsion kortikosteroidlarni qabul qilinishi bilan yetarli nazorat qilinmaydi, shuningdek “zarurati bo‘lganida” qisqa ta’sirli R- agonistlarni qo‘llash astmani yetarli klinik nazorat qilinishini ta’minlamaydi. Preparat shuningdek mavsumiy allergik rinitni simptomlarini yengillashtiradi. Preparat ustunlik qiluvchi komponenti jismoniy yuklama bilan chaqirilgan bronxospazm hisoblangan astmani oldini olish uchun qo‘llanadi.

Astmasi yoki yondosh mavsumiy allergik riniti bo‘lgan 15 yosh va undan katta patsiyentlar uchun preparatni dozasi sutkada kechqurun 10 mg ni tashkil  qiladi. 6-14 yoshdagi bolalar va o‘smirlar uchun doza sutkada 5 mg (1 tabletka) ni tashkil qiladi, kechqurun qabul qilinadi. Ovqatni qabul qilinishi sababli qo‘llangandan keyin Montelukastni ovqatdan 1 soat oldin yoki ovqatdan 2 soat keyin qabul qilish lozim. Bu yoshda dozaga tuzatish kiritish talab qilinmaydi.

Bosh og‘rig‘i, teri toshmasi, gastroenterit.

Faol moddaga yoki bironta yordamchi moddalarga o‘ta yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.

Montelukastni astmani oldini olish va uzoq muddatli davolash uchun an’anaviy qo‘llanadigan boshqa dori vositalari bilan birga qo‘llash mumkin. Boshqa preparatlar bilan o‘zaro ta’sirlari bo‘yicha klinik tadqiqotlarda montelukastni  tavsiya qilingan klinik dozasi quyidagi dori vositalarini: teofillin, prednizon, prednizolon, peroral kontratseptivlar (etinilestradiol/noretindron 35/1), terfenadin, digoksin va varfarinning farmakokinetikasiga klinik ahamiyatli samara ko‘rsatmagan.

Shifokorni ko‘rsatmasi bo‘yicha qo‘llansin. Homiladorlik va laktatsiya davri Homiladorlikda va laktatsiya davrida preparatni buyurish mumkin emas. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 30°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Retsept bo‘yicha

Birlamchi o‘rami: 10 tabletkadan alyumin folgali stripga joylanadi. Ikkilamchi o‘ram: 1, 2 yoki 3 strip qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutili penalga joylanadi.

3 yil.